微环境（TME）由多种细胞内型式（如特异性细胞内、成表皮细胞内）和细胞内外成分（如激素、细胞内因子、生长因子）组成，其在宿主对的特异性反应会过程之前起着至关重要的作用。
抗病毒反应会的程度取决T细胞内抑制和激活讯号二者之间的均衡，该过程主要通过特异性若有圣万所介导。而在TME内，还包括PD-1（简而言之细胞内死亡酶1）及其底物PD-L1在内的特定特异性若有圣万的异常解读，一般而言会促成特异性耐受和细胞内的特异性抛出。
既往学术研究推测，T细胞内外层PD-1的解读升极高以及PD-L1/PD-1通道的连续可能会激活须要调节性T细胞内（Tregs）的衰老，并进一步提极高抗病毒原特异性T细胞内的衰老。
软的组织白血病（STS）一般而言被认为亦然特异性原性的，尽管其特定的特异性球蛋白对特异性疗法有反应会。该学术研究旨在分析方法STS之前常为淋巴细胞内（TIL）和特异性若有圣万，并检验其对该疾病的局部复发（LR）、后端分散（DM）以及症状的总生存期 (OS) 的HRS负面影响。
该回顾性学术研究总计纳入了192名接受治疗疗法的STS症状（之前位成年为63.5 岁，其之前有103名男性（53.6%））。通过紧密结合的组织微阵列，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等圣万同步进行特异性组化分析方法。并分析方法TIL表型稀土元素和特异性若有标记物与症状上述临床参数（LR、DM和OS）的表征。
两种囊状表皮白血病的多红外图像
学术研究其他部门见到，除FOXP3+和CD3-PD-L1+细胞内亚群外，不同的组织学特异性球蛋白与所有特异性若有标记物二者之间长期存在总体区别。相比于平滑肌白血病，囊状表皮白血病之前见到了更极高水平的PD-L1、PD-1和所有TIL表型。
进一步的学术研究见到，Tregs的长期存在与LR的效用升极高相关，与治疗切缘牵涉到。其他TIL或特异性若有标记物对症状的结果参数并无总体负面影响。
特异性若有标记物和TIL表型的稀土元素取决的组织学特异性球蛋白
总而言之，该学术研究结果见到，TIL和特异性若有标记物在囊状表皮白血病之前的水平最极高。无论症状的治疗切缘精神状态如何，极高Tre平均与症状的LR效用升极高独立相关。
更早典故：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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