自2017年以来,搜索者公司(MS)的PD-1单抗Keytruda已经被批文用于三线放射治疗化疗后高度微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺点(dMMR)特异性的实体瘤。
来自3期KeyNote-177科学研究的资料证实了与标准规范化疗相较,Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能放射治疗切除的MSI-H或dMMR中性缘膀胱癌中作为一线放射治疗制剂的有效性。
缘果显示,Keytruda获得了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学疗法相较兼具临床意义的优化。
MSI-H和dMMR特异性可在多种类型中发现,但最常见于缘膀胱癌、输卵管内膜癌和肾脏癌,约占所有缘食道的10-15%。
搜索者的竞争对手百时美施贵宝正在完成的CheckMate-142 2期临床试验中中,科学研究了将PD-1单抗Opdivo及其CTLA4抑制Yervoy(ipilimumab)的组合作为MSI-H/dMMR中性乳腺癌缘肠癌的一线放射治疗制剂的有效性和可靠性。
2018年报告的资料显示,该组合的总体消除率为60%,有数7%的完全消除。根据Clinicaltrials.gov资料库,该试验中将于2022年获得最终缘果。
零碎出处:
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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