延长利妥昔类药物使用间期有益弥漫大B细胞淋巴瘤预后

2022-02-07 05:30:40 来源:

2014年12月20日JCO在线发表了关于研究工作年长弥漫大B细胞白血病病症（DLBCL）更长利妥堪抗肿瘤疗程间期的药物代谢物流体动力学、神经毒素和药效的一项的测试。

研究工作成果在SMARTE-R-CHOP-14结果表明，利妥堪抗肿瘤剂量为375mg/m2，6低剂量的利妥堪抗肿瘤牵头类固醇、低剂量、长春新碱和强的松14天设计方案(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日常用利妥堪抗肿瘤。药物代谢物流体动力学和结果与RICOVER-60飞行测试（年龄组最多60岁常用利妥堪抗肿瘤牵头CHOP）相对，这些病症接受6×R-CHOP-14牵头8个低剂量的利妥堪抗肿瘤2周一次设计方案。

在189名可评论者的病症中，完全缓解（CR）/未证实的CR率为85%，90名HRS较差的病症（国际上HRS净资产[IPI]，1或2）为90%，99名HRS过多的病症（IPI，3 至5）为81%；3年无惨案适应环境（EFS）分列71%、75%和67%；3年总适应环境期（OS）分列84%、88%和80%，男性和成年人之间没有差异。

与306名RICOVER-60飞行测试病症预先计划的发展史相对（HRS较差三组，n=183；HRS过多三组，n = 123）说明了，对所有HRS较差的病症结果没有差异；然而，在HRS过多病症中SMARTE-R-CHOP-14飞行测试的更长疗程与 RICOVER-60飞行测试相比，取得了更高的三年EFS（67%对比54%）和总适应环境期（80%对比67%）。

与8个低剂量的利妥堪抗肿瘤2周一次设计方案对比，牵头6×R-CHOP-14设计方案中利妥堪抗肿瘤更长常用间期的疗程显著强化了年长HRS过多三组病症的结果且不增加神经毒素。据我们普遍认为，从SMARTE-R-CHOP-14飞行测试的利妥堪抗肿瘤常用计划获取的结果对于年长DLBCL病症是迄今为止不错的报道。在利妥堪抗肿瘤更长间期疗程的HRS过多亚三组，结果似乎比起6×R-CHOP-14加上2周一次利妥堪抗肿瘤疗程的相似发展史队列的病症，且神经毒素相似。两个计划的随机相对是十分必要的。

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编辑：许壁同和