2012年6月7日，新泽西州马萨诸塞州列克星敦的CurisCorporation（纳斯达克股票代码：CRIS），该用药研发Corporation刚刚说服研发治疗乳癌症的将来类似物小分子候选用药，今天他们宣布在本期《新英格兰医学杂志》上刊发了两篇论文，表述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）罐造成了的临床统计数据。第一篇重要著作题为《Vismodegib在同化的复合蛋白质乳癌上的和安全性》报告了ERIVANCE二期复合蛋白质乳癌重要的结果，该试验由基因序列早先实施，总共104位晚期复合蛋白质乳癌病症参与。第二篇论文题为《减缓复合蛋白质痣综合征病症Hedgehog瞬时闭环》，报道了的数据分析者发动的数据分析的结果，此数据分析评核了Erivedge对41名复合蛋白质痣综合征病症或有移植手术指征复合蛋白质乳癌病症的发展潜力。Erivedge是一种为选择性减缓Hedgehog瞬时闭环中的瞬时而所设计的第一级别的的口服用药。它也是唯一获得FDA批准的用作治疗晚期复合蛋白质乳癌病症的用药。迄今新泽西州以外还没有批准用作晚期复合蛋白质乳癌的用药。Erivedge由利氏Corporation和基因序列早先Corporation开发新，由利氏企业集团旗下的基因序列早先Corporation和CurisCorporation定下合作关系协议。“出版的Erivance复合蛋白质乳癌的数据分析结果为FDA批准Erivedge用作晚期复合蛋白质乳癌病症提供了进一步证据。”CurisCorporation总裁兼首席常务董事Dan Passeri说,“我们也刚刚帮助了解Erivedge在符合移植手术出庭作证的复合蛋白质乳癌和复合蛋白质乳癌痣病症的发展潜力，最近有统计数据已证明一个重要的概念，即Erivedge对此病有。此外，基因序列早先Corporation迄今也在同步进行Erivedge在复合蛋白质乳癌上的二期临床实验，数据分析者也发动了Erivedge作为复合蛋白质乳癌移植手术前治疗的数据分析调查结果计划。”帕塞里先生继续道，“除了刚刚同步进行的复合蛋白质乳癌临床研发临时工外，利氏Corporation还为Erivedge治疗复合蛋白质乳癌在欧洲、澳大利亚、加拿大、比利时司法机关提交了批准获准，可扩大病症接触Erivedge的可能。”
总编辑： maosu相关新闻
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