腹腔壁损坏是的相似的大肠疑问，世界共约有12％的人在多种不同程度上患有腹腔壁损坏。海洋生物墨水新科技，将新蛋白质直接递送至损坏部位翻修秘密组织，这为疗法该疑问提供了一种潜在的有用方法。困难在于局限性的海洋生物墨水新科技比较大在消化道内外，而且海洋生物墨水机通常很大，不花钱有有感手术就不能为内部秘密组织翻修提供充分的空间顺利完成墨水系统设计过。为了克服这个疑问，清华蔡弢等合作过开发了一种不显型机械，该机械通过内窥镜进到消化道，以在体内外顺利完成秘密组织翻修。
索科利夫卡体内外海洋生物墨水示意图，以疗法腹腔壁损坏为例
蔡弢教授等地质学家首先设想了索科利夫卡体内外海洋生物墨水的表达方式， 以补救传统海洋生物墨水当中的既有局限性。他们说明，通过使用不显型机械为基础“索科利夫卡体内外海洋生物墨水”的新发展在体内外顺利完成了秘密组织翻修，已经向疗法腹腔有感伤的新方法取得成功了第一步。该分析刊出在《海洋生物装配》上。
在这项分析当中，分析人员合作过开发了一种可装配到内窥镜上的不显型海洋生物墨水该平台，常用进到消化道并顺利完成海洋生物墨水。该该平台的设计和装配当中采用了印刷电路、不显机电系统新科技。他们还合作过开发了世界定位系统系统，并顺利完成了性能指标验证，以验证该该平台的全面性。
海洋生物墨水该平台的装配
2层秘密组织支架在腹腔模型墨水。以人腹腔上皮蛋白质和人腹腔上皮细胞蛋白质作过海洋生物墨水，用来实时腹腔的解剖结构。10 d化学合成得出结论，墨水的蛋白质仍保持更更高的生存能力和比较稳定的细胞分裂，这得出结论墨水的秘密组织支架当中，蛋白质具有极佳的海洋分子生物学基本功能。这项兼职不仅在海洋生物墨水层面，而且在临床科学研究层面都展现了有感新者的进步。
10 d化学合成现实生活当中蛋白质形体变化的影像：说明了蛋白质在第0天深褐色球形，并随着蛋白质的蔓延和细胞分裂日渐变成梨形状或梯形。
蔡教授和他的名教授赵文祥合作过开发的海洋生物墨水该平台是由固定当中庭、静止该平台和三个相同的运动末端一组的Delta机械。为了前提地增更高侵入性，它可以在进到患者体内外时折叠起来，然后在开始海洋生物墨水系统设计过早先展开。
他们用两种方式对系统顺利完成了验证。首先，通过人腹腔和内窥镜的海洋分子生物学模型，实时该现实生活的插入和墨水系统设计过元素。其次，他们在化学合成基当中顺利完成了海洋生物墨水试验，以验证该电子设备在海洋生物墨水活蛋白质和翻修有感面的精确性。
两项验证的结果都甚为有前景。经过10天的化学合成，墨水的蛋白质感染率更高，细胞分裂比较稳定，这得出结论墨水的秘密组织支架当中的蛋白质具有极佳的海洋分子生物学基本功能。
海洋生物墨水实验者电子设备
虽然这只是第一步，但这项分析已经证明了该表达方式在疗法腹腔壁损坏当中的全面性。要使其完全发挥作用，还需要花钱更多的兼职，包括增大海洋生物墨水该平台的尺寸和合作过开发海洋生物墨水，将来的分析将比较大在这些层面。
原始原文：Wenxiang Zhao and Tao Xu. Preliminary engineering for in situ in vivo bioprinting: a novel micro bioprinting platform for in situ in vivo bioprinting at a gastric wound site. Biofabrication. 12 August 2020
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